Heba Hagrass desgaitasuna duten pertsonen eskubideei buruzko NBEko errelatore bereziak egin duen “Desgaitasuna duten haurrentzako zainketak eta laguntzak familia barruan eta haien genero-dimentsioak” txostenak, familia askoren errealitatea eta egunerokoan aurre egin beharreko zailtasun nagusiak aztertzen ditu. Dokumentuak gogorarazten du haur guztiek dutela familian hazteko eskubidea, beharrezko laguntzekin eta komunitatean erabat parte hartuz.
Txostena Plena inclusiónek maiatzaren 6an antolatutako jardunaldi batean aurkeztu zen, eta desgaitasuna duten haurrak zaintzeak eta laguntzeak zer esan nahi duen azaltzen du. Halaber, adierazten du laguntzek beti errespetatu behar dituztela pertsona bakoitzaren duintasuna, erabakiak eta garapena. Gainera, nabarmentzen du zainketak batez ere emakumeek egiten jarraitzen dituztela, batez ere amek, amonek eta arrebek eta ahizpek.
Errelatoreak, desgaitasuna duten haurren familien bizitza markatu ohi duten sei esperientzia identifikatzen ditu. Lehenengoa familia askok oraindik aurre egin behar dioten arbuioa eta isolamendu soziala da. Bigarrena hezkuntza benetan inklusiboa izateko laguntzarik eta zerbitzurik eza. Puntu horretan, txostenak zenbait oztopo aipatzen ditu, hala nola profesional espezializatuen falta, baliabideen eskasia, itxaron-zerrendak edo hiriguneen eta landa-eremuen arteko aldeak. Era berean, gogorarazten du hezkuntza inklusiboa eta arreta goiztiarra funtsezkoak direla desgaitasuna duten haurren garapenerako eta etorkizuneko bizitza independenterako, eta, beraz, lehen haurtzarotik hezkuntza-laguntzetan inbertsio handiagoa egitea eskatzen du.
Bizitza markatzen duen hirugarren esperientzia familia askok bizi duten pobrezia eta desberdintasuna da, zaintzeko, zaintzaile askok lanaldia murriztu edo lana utzi behar dutelako. Laugarrena babesa bilatzen eta eskubideak defendatzen egiten duten ahalegin handia da. Bosgarrena indarkeriarekiko, tratu txarrekiko eta abandonuarekiko esposizio handiagoa da. Eta, azkenik, egoera horrek zaintzaileen osasun fisiko eta mentalean duen eragina aipatzen da, estresa, antsietatea, nekea eta isolamendua eraginez.
Familiei laguntzeko proposamenak eta jardunbide egokiak ere jasotzen ditu dokumentuak. Horien artean hauek nabarmentzen dira: zaintzaileen beharrak ulertzea; familiak babesten dituzten eta parte-hartzea bultzatzen duten legeak eta politikak bultzatzea; gizarte-babes antolatua bermatzea; eta atseden hartzeko eta norbere burua zaintzeko denbora eskaintzea. Familien arteko babesaren eta zaintzaileentzako prestakuntzaren garrantzia ere azpimarratzen du.
Heba Hagrassen dokumentuak nabarmentzen du estatuek laguntza eta zerbitzu nahikoak bermatu behar dituztela desgaitasuna duten haurrak beren familiekin bizi ahal izan daitezen, eta ez erakundeetan. Halaber, zaintza lanak modu bidezkoagoan aintzatestea eta banatzea eskatu du, batez ere emakumeei dagozkienak. Giza eskubideetan, inklusioan eta berdintasunean oinarritutako laguntza-sistema publikoak ere eskatzen ditu, eta zaintza-politikak diseinatzeko orduan desgaitasuna duten pertsonei eta haien familiei entzun beharra azpimarratzen du.
Ikusi txostena:
Txostena Irakurketa Errazean:
https://www.plenainclusion.org/wp-content/uploads/2026/04/CUIDADOS-Y-APOYOS-ONU-LF.pdf
